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多注意使用細(xì)節(jié) 讓紫外光度計(jì)更高效

更新時(shí)間:2020-02-26點(diǎn)擊次數(shù):1853
   紫外光度計(jì)的用途之一是物質(zhì)的鑒定,主要是用來(lái)測(cè)量待測(cè)的未知或者已知的物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光的吸光度,并且同時(shí)的進(jìn)行定量分析。用途之二是進(jìn)行待測(cè)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)物及標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照的分析。用途之三是用來(lái)比較某種物質(zhì)比較大的吸收波長(zhǎng)吸收系數(shù)一致性。用途之四是進(jìn)行物質(zhì)的純度檢驗(yàn)。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的用途之五是用來(lái)推測(cè)化合物的分子結(jié)構(gòu)以及其構(gòu)成等。用途之六是判定絡(luò)合物的組成測(cè)定。
  1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對(duì)使用。量瓶、移液管均應(yīng)校正、洗凈后使用。
  2、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
  3、供試品應(yīng)取2份,如為對(duì)照品比較法,對(duì)照品一般也應(yīng)取2份。平行操作,每份結(jié)果對(duì)平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。
  4、取吸收池時(shí),手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè),裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應(yīng)無(wú)溶劑殘留。吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。
  5、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測(cè)得的吸收度值會(huì)偏低,狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn),對(duì)于大部分被測(cè)品種,可以使用2nm縫寬。
  6、測(cè)定時(shí)除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照,采用1cm石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi),測(cè)幾個(gè)點(diǎn)的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長(zhǎng)附近自動(dòng)掃描測(cè)定,以核對(duì)供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng),除另有規(guī)定外吸收度大波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測(cè)定波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)。
  元析紫外光度計(jì)采用先進(jìn)的模塊集成處理技術(shù),CCD信息采集系統(tǒng),是目前國(guó)內(nèi)測(cè)量核酸/蛋白準(zhǔn)確度和重復(fù)性好的全新儀器,紫外光度計(jì)采用超短光程及全波長(zhǎng)的*設(shè)計(jì),光能量*是普通光譜儀器的50倍以上,適合核酸/蛋白測(cè)量。除此之外,紫外光度計(jì)還具有普通光度計(jì)的其它功能,廣泛應(yīng)用于生物制藥、食品蛋白等研究分析領(lǐng)域。

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